In occasione del G7 su ‘Inclusione & Disabilità’, Aisla, Uildm, Famiglie Sma e Centri Clinici Nemo saranno insieme a rappresentare un esempio di ‘progetto inclusivo’, dimostrando la forza dell'unione e della coesione. Per la prima volta, infatti, i ministri delle 7 più grandi economie mondiali si riuniranno in Italia per discutere delle politiche a favore delle persone con disabilità, ponendo l'inclusione come priorità all'agenda di tutti i Paesi. I temi centrali di questa importante discussione, che ha preso il via oggi ad Assisi - spiega una nota - saranno l'accessibilità universale, la prevenzione e la gestione delle emergenze, la vita indipendente e l'inclusione, nonché il diritto di tutti alla piena partecipazione alla vita civile, sociale e politica. Intelligenza artificiale, sport e servizi per tutti, saranno ulteriori argomenti sul tavolo dei lavori.

Sulla Strada di San Francesco, Aisla, Uildm, Famiglie Sma e Centri Clinici Nemo, si sono uniti in un grande stand sulle malattie neuromuscolari, promuovendo il diritto alla salute e la piena partecipazione alla vita civile, sociale e politica, come stabilito dalla Convenzione Onu. Domani, in vista del G7, verrà presentata la tanto attesa ‘Carta di Solfagnano’, che prende il nome dal piccolo borgo umbro in cui si terrà l'incontro. L'obiettivo principale è abbattere le barriere architettoniche e culturali per creare una società più inclusiva. Oggi, più che mai, è fondamentale impegnarsi nella progettazione e gestione di spazi fisici, culturali e sociali, rispettando le normative e i principi di solidarietà e responsabilità. Negli anni, in Italia, in Europa e nel mondo, sono stati fatti progressi significativi. In particolare, l'Organizzazione mondiale della sanità nel 2001 e la Convenzione Onu sui diritti delle persone con disabilità approvata dalle Nazioni nnite nel 2006 e ratificata dall'Italia nel febbraio 2009, hanno sottolineato l'importanza di superare gli ostacoli di qualsiasi tipo che impediscono la realizzazione dei diritti umani.

Nel dettaglio, Aisla, l'Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica, fa parte dell'Osservatorio nazionale con particolare attenzione al ‘Progetto di vita’. Questo piano personalizzato, previsto dalla legge n. 328/00 e ulteriormente sviluppato dal Dl n.62 del 3 maggio 2024, garantisce che la persona con disabilità sia protagonista del proprio percorso di vita, contribuendo a definirne i contenuti e apportando modifiche e integrazioni in base ai propri desideri, aspettative e scelte. Uildm, l'Unione italiana lotta alla distrofia muscolare, riconosce il principio dell'autodeterminazione come fondamentale per soddisfare i bisogni delle persone con disabilità. La vita indipendente mira a supportare le persone con disabilità, mettendole al centro del progetto e fornendo gli strumenti necessari per esprimere ciò che vogliono essere e fare. Ed in questo percorso di autonomia, la tecnologia diventa strumento prezioso.

In tema di salute, Famiglie Sma (Atrofia muscolare spinale) sottolinea l'importanza del test genetico nello screening neonatale per individuare la malattia. La ricerca, infatti, ha reso disponibili 3 trattamenti farmacologici, grazie ai quali è possibile intervenire precocemente, cambiando così la storia naturale della patologia. I Centri clinici Nemo, espressione della comunità dei pazienti neuromuscolari, sono un esempio di presa in carico e competenza degli operatori, che si impegnano a valorizzare, sostenere e dare speranza a ogni individuo, affinché non si senta mai solo, non solo come paziente, ma come persona.

Creati per garantire a tutti l'accesso alle cure, i Centri clinici Nemo seguono un progetto di cura che mette al centro i bisogni della persona con patologie neuromuscolari e neurodegenerative, così come delle loro famiglie. Lo stand di oggi - conclude la nota - è espressione di come solo attraverso l'alleanza tra pazienti, caregiver, medici, ricercatori e istituzioni sia possibile una società realmente inclusiva, unendo le risorse a partire dall'esperienza concreta di chi vive la disabilità.

Più di 3 milioni e mezzo di persone, in Italia, convivono con un disturbo della nutrizione e dell'alimentazione, come anoressia, bulimia e disturbo di alimentazione incontrollata. L’organizzazione dei servizi che si occupano di questi pazienti sta crescendo, ma i centri sono "pochi e mal distribuiti, come si evince dalla mappatura territoriale appena diffusa dall’Istituto superiore di sanità". Questo sarà uno dei temi al centro del congresso nazionale della Società italiana di psicopatologia dell'alimentazione (Sipa), sezione speciale della Società italiana di psichiatria (Sip), che si terrà a Udine il 17 e il 18 ottobre.

“In questo congresso verranno discusse tutte le forme di intervento, in gran parte di tipo psicoterapico e psicoeducativo, ma anche di tipo farmacologico - riferisce Matteo Balestrieri, presidente del congresso Sipa, co-presidente della Società italiana di neuropsicofarmacologia, oltre che professore di Psichiatria all’Università di Udine - Inoltre, verranno esposti tutti gli approfondimenti e le conoscenze che abbiamo sulle caratteristiche di chi soffre di un disturbo della nutrizione e dell’alimentazione. Sono dunque previsti focus sulla bulimia, sull’anoressia, ma anche sui disturbi di alimentazione incontrollata e in senso lato dell’obesità, che ha anche una componente di tipo psicologico, legata all'iperalimentazione psichica”.

Gli esperti che prenderanno parte al congresso Sipa testimonieranno l’importanza di un approccio multidisciplinare. "Sono diversi i contributi necessari per intervenire in modo efficace sui disturbi della nutrizione e dell’alimentazione, che coinvolgono diverse professionalità: psichiatri, psicologi, educatori professionali, internisti, nutrizionisti e dietisti – spiega Balestrieri - Si tratta di disturbi che presentano caratteristiche legate certamente alla sfera psicologica-psichiatrica, ma hanno anche un’importante componente fisica e nutrizionale che deve esser monitorata. I livelli di intervento sono quindi diversi: si va da quello ambulatoriale a semiresidenziale e diurno, con la possibilità brevi soggiorni in day hospital per il monitoraggio dello stato fisico e fino anche ai ricoveri. Va ricordato anche il ruolo delle strutture residenziali che permettono un accoglimento più lungo e che sono distribuiti in maniera molto disomogenea sul territorio nazionale”. Durante il congresso, infine, verrà dedicata particolare attenzione alla prevenzione, alla diagnosi precoce e all’importanza di intervenire tempestivamente. "Per questi disturbi, così come del resto in molti altri campi della psichiatria e non solo, intervenire precocemente significa abbreviare la durata della malattia e ridurre il rischio che si aggravi", chiosa Balestrieri.

Cambio al vertice della Simi, Società italiana di medicina interna. Nicola Montano è il nuovo presidente della società scientifica, la più antica d'Italia, fondata nel 1887. Ordinario di Medicina interna al Dipartimento di Scienze cliniche e di comunità dell'università Statale di Milano, ospedale Maggiore Policlinico, Montano è stato eletto durante il 125esimo Congresso nazionale Simi che si è chiuso ieri a Rimini e resterà in carica per il prossimo triennio. Nel biennio 2018-2020 era stato presidente della European Federation of Internal Medicine (Efim), che riunisce le società nazionali di medicina interna di 37 Paesi. Esperto di malattie cardiovascolari, Montano ha svolto attività di ricerca in particolare nel campo della sincope, dello scompenso cardiaco e del controllo nervoso dell'apparato cardiovascolare.

Durante il discorso di nomina - riporta una nota - il neo presidente ha sottolineato come l'internista svolga un ruolo chiave nel percorso del paziente ospedaliero e ambulatoriale, non ancora riconosciuto in termini di intensità di cura, e come si impegnerà nel triennio della sua presidenza, anche insieme alle altre società internistiche (Fadoi), per ottenere questo riconoscimento. Montano ha evidenziato inoltre la rilevanza e l'importanza della formazione Simi che in questi ultimi 20 anni ha fatto crescere l'interesse per la società da parte di tanti giovani medici internisti in formazione e post-formazione. La Simi ha come scopo statutario l'attività formativa Ecm, iniziative scientifiche, culturali, pratiche e sociali inerenti alla medicina interna, e dà il suo supporto finanziario a ricerche scientifiche, con un'attenzione particolare ai giovani ricercatori.